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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

3

生化试剂

11

多肽产品

1

MCE 试剂盒

4

天然产物

2

同位素标记物

2

点击化学

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-20349
    Monobehenin

    		Bacterial Infection
    二十二烷酸甘油酯 Monobehenin 是一种细菌生物膜形成抑制剂，对 S. mutans，X. oryzae，和 Y. enterocolitica 的细菌生物膜形成具有很强的抑制活性。
    Monobehenin
  • HY-139982
    OX11

    		Bacterial Infection
    OX11 是一种选择性的 S. pneumoniae，P. aeruginosa 和 E. coli 细菌抑制剂。
    OX11
  • HY-136824
    Napyradiomycin A1

    		Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    Napyrradiomycin A1 是 Napyradiomycins 家族里的一种对映选择性化合物。Napyradiomycins 是卤化天然产物家族，对几种肿瘤细胞系以及一些细菌菌株具有活性。
    Napyradiomycin A1
  • HY-103250
    PF-945863

    		Antibiotic Infection
    PF-945863 是一种口服活性大环内酯类抗生素，可用于研究呼吸道多药耐药菌株。
    PF-945863
  • HY-106571
    Cefteram pivoxil

    Ro 19-5248; T-2588

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    Cefteram pivoxil (Ro 19-5248)，是一种具有口服活性的头孢菌素抗生素，可用于细菌感染。
    Cefteram pivoxil
  • HY-P5545
    Lynronne-1

    		Bacterial Infection
    Lynronne-1 是一种抗菌肽。Lynronne-1 对革兰氏阳性细菌具有活性，包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 8-32 μg/mL)。Lynronne-1 可减少 MRSA 感染伤口小鼠模型中的细菌负荷。Lynronne-1 对 P. aeruginosa 感染也有效。
    Lynronne-1
  • HY-B1174
    Bekanamycin

    Kanamycin B

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    卡那霉素 Bekanamycin (Kanamycin B) 是一种氨基糖苷类抗生素，提取自 Streptomyces kanamyceticus，抑制一系列革兰氏阳性和阴性细菌。
    Bekanamycin
  • HY-B0960
    Sulfabenzamide

    N-Sulfanilylbenzamide

    		 Autophagy Bacterial Antibiotic Infection
    苯甲酰磺胺 Sulfabenzamide (N-Sulfanilylbenzamide) 是一种抗菌剂，通常与磺胺噻唑和磺胺醋酰合用。 Sulfabenzamide 对革兰氏阳性和阴性细菌菌株有效。
    Sulfabenzamide
  • HY-P5546
    Lynronne-2

    		Bacterial Infection
    Lynronne-2 是一种抗菌肽。Lynronne-2 对革兰氏阳性细菌具有活性，包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 32-256 μg/mL)。Lynronne-2 对 P. aeruginosa 感染也有效。
    Lynronne-2
  • HY-P5547
    Lynronne-3

    		Bacterial Infection
    Lynronne-3 是一种抗菌肽。Lynronne-3 对革兰氏阳性细菌具有活性，包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 32-128 μg/mL)。Lynronne-3 对 P. aeruginosa 感染也有效。
    Lynronne-3
  • HY-131011
    Furanone C-30
    1 篇文献验证

    		 Bacterial Infection
    呋喃酮 C-30 Furanone C-30 是一种细菌 (bacterial) 群体感应抑制剂。Furanone C-30 可有效抑制细菌 (如 S. mutans 及其 luxS 突变株) 生物膜形成。
    Furanone C-30
  • HY-13234
    Rifaximin
    1 篇文献验证

    		 Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    利福昔明 Rifaximin是一种胃肠道选择性的抗生素 (antibiotic)，与细菌 DNA 依赖性 RNA 聚合酶的 β 亚基结合，从而抑制细菌 RNA 的合成 (bacterial RNA synthesis)。与革兰氏阴性菌（MIC：8-50 毫克/毫升）相比，Rifaximin对革兰氏阳性菌株（MIC：0.03-5 毫克/毫升）的敏感性更高。
    Rifaximin
  • HY-161028
    Antibacterial agent 167

    		Carbonic Anhydrase Bacterial Infection
    Antibacterial agent 167 是致病细菌碳酸酐酶的抑制剂。Antibacterial agent 167 在浓度范围为 16 至 64 μg/mL 时可抑制淋病奈瑟菌菌株的生长。
    Antibacterial agent 167
  • HY-D0024
    Sudan I

    Solvent Yellow 14

    		 Bacterial Others
    苏丹红一号 Sudan I (Solvent Yellow 14) 是一种偶氮共轭红色染料 (red dye)，可用于一些产品的添加剂，如油、溶剂或抛光剂。Sudan I 抑制产气荚膜梭菌和鼠李糖菌的生长。
    Sudan I
  • HY-146470
    Antibacterial agent 103

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 103 (compound 7) 对各种革兰氏阳性和阴性细菌均有较强的抗菌活性。Antibacterial agent 103 可用于抑制耐药菌株的研究。
    Antibacterial agent 103
  • HY-149379
    DNA gyrase B-IN-3

    		Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    DNA gyrase B-IN-3 (Compound A) 是一种细菌 DNA gyrase B 抑制剂 (IC50: <10 nM)。DNA gyrase B-IN-3 对革兰氏阳性菌株具有抗菌活性。
    DNA gyrase B-IN-3
  • HY-P5949
    AMPR-22

    		Bacterial Infection
    AMPR-22 是一种抗菌肽。AMPR-22 可以与细菌膜结合并诱导膜透化。AMPR-22 可有效对抗 MDR 菌株诱导的败血症小鼠模型。
    AMPR-22
  • HY-P1872
    OV-1, sheep

    		Bacterial Infection
    OV-1, sheep 是一种 α 螺旋抗菌 ovispirin 多肽，来源于羊 SMAP29 多肽，能抑制多种耐药菌株，包括粘液性和非粘液性铜绿假单胞菌。
    OV-1, sheep
  • HY-163331
    Cresomycin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Cresomycin 是一种桥联大双环抗生素，可以与细菌核糖体结合。Cresomycin 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效，包括金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的多重耐药菌株。
    Cresomycin
  • HY-N8464
    Juncuenin D

    		Bacterial Cancer
    Juncuenin D 在 HT22 细胞中诱导 caspase-3 介导的细胞毒性。Juncuenin D 还具有对 MRSA 菌株的抗菌活性。Juncuenin D 可以从 J. effusus 中分离出来。
    Juncuenin D
  • HY-162087
    FabH-IN-2

    		Bacterial Infection
    FabH-IN-2 (25) 是一种抗细菌剂，对所试菌株的MIC范围为1.25-3.13 μg/mL，其对E. coli 衍生的FabH 的IC50 值为2.0 μM。
    FabH-IN-2
  • HY-B0960S
    Sulfabenzamide-d4

    N-Sulfanilylbenzamide-d4

    		 Bacterial Autophagy Antibiotic Isotope-Labeled Compounds Others
    苯甲酰磺胺-d4 Sulfabenzamide-d4 是 Thiabendazole 氘代物。Thiabendazole能抑制蠕虫特异的富马酸还原酶，具有驱虫特性。
    Sulfabenzamide-d4
  • HY-W019776
    Sudan I-d5

    Solvent Yellow 14-d5

    		 Bacterial Infection
    Sudan I-d5 是一种氘代的 Sudan I。Sudan I 是一种偶氮共轭红色染料 (red dye)，可用于一些产品的添加剂，如油、溶剂或抛光剂。Sudan I 抑制产气荚膜梭菌和鼠李糖菌的生长。
    Sudan I-d5
  • HY-14366
    Antibiotic A-33853

    		Antibiotic Bacterial Infection
    化合物 T26416 Antibiotic A-33853 是一种抗生素，能够从链霉菌中分离得到。Antibiotic A-33853 具有抗菌活性，抑制金黄色葡萄球菌，鸡毒支原体的 MIC 值分别为 2 μg/mL 和 ~1.56 μg/mL。
    Antibiotic A-33853
  • HY-157479
    DPI-2016

    		Bacterial Infection
    DPI-2016 是一种抗菌剂。与氨曲南 (HY-B0129) (MIC，16->64 μg/mL) 相比，DPI-2016 对所有细菌菌株均表现出更高的杀菌活性 (MIC，0.25-8 μg/mL)。
    DPI-2016
  • HY-123319A
    Antofloxacin

    		Bacterial Antibiotic Infection
    Antofloxacin 是一种耐受性好、口服有效、广谱的 8- 氨基氟喹诺酮类活性分子，具有强 antibacterial 活性。与左氧氟沙星相比，Antofloxacin 对 gyrA 突变阳性的幽门螺杆菌表现出更强的 antibacterial 活性，特别是对 Asn87 突变株。Antofloxacin 是一种弱的、可逆的 CYP1A2 抑制剂，用于研究由多种细菌引起的感染。
    Antofloxacin
  • HY-123319
    Antofloxacin hydrochloride

    		Bacterial Antibiotic Infection
    Antofloxacin hydrochloride 是一种耐受性好、口服有效、广谱的 8- 氨基氟喹诺酮类活性分子，具有强 antibacterial 活性。与左氧氟沙星相比，Antofloxacin hydrochloride 对 gyrA 突变阳性的幽门螺杆菌表现出更强的 antibacterial 活性，特别是对 Asn87 突变株。Antofloxacin hydrochloride 是一种弱的、可逆的 CYP1A2 抑制剂，用于研究由多种细菌引起的感染。
    Antofloxacin hydrochloride
  • HY-144280
    MsbA-IN-2

    		Bacterial Infection
    MsbA-IN-2 是一种有效的脂多糖转运蛋白 MsbA 抑制剂，对E. coli MsbA 的 IC50 为 2 nM。
    MsbA-IN-2
  • HY-154861
    Anticancer agent 118

    		Bacterial Apoptosis Necroptosis
    Anticancer agent 118 是一种 N- 酰化环丙沙星衍生物，具有抗菌 (bacterial) 和抗癌活性。Anticancer agent 118 显示出对革兰氏阳性菌株的高活性和对前列腺癌 PC3 细胞的抗增殖活性，可用于抗肿瘤研究。
    Anticancer agent 118
  • HY-P3328
    MDP1

    		Bacterial Infection
    MDP1 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽，可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性，并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。
    MDP1
  • HY-P3328A
    MDP1 acetate

    		Bacterial Infection
    MDP1 acetate 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽，可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性，并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 acetate 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。
    MDP1 acetate
  • HY-149925
    DNA Gyrase-IN-6

    		Bacterial DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Infection
    Antibacterial agent 138 是细菌 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的苯并噻唑抑制剂。Antibacterial agent 138 表现出良好的溶解度和血浆蛋白结合。Antibacterial agent 138 对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株具有抗菌活性。Antibacterial agent 138 是一种双重 GyrB 和 ParE 抑制剂。
    DNA Gyrase-IN-6
  • HY-P4370
    Hepcidin-20 (human)

    		Bacterial Fungal Infection
    Hepcidin-20 (human) 是一种含有组氨酸、富含半胱氨酸的 β-折叠结构肽。Hepcidin-20 (human) 表现出抗真菌活性。Hepcidin-20 (human) 抑制多糖细胞间粘附素 (PIA) 阳性和 PIA 阴性菌株的生物膜形成和细菌细胞代谢 [3].
    Hepcidin-20 (human)
  • HY-125733
    Thiocillin I

    		Bacterial Antibiotic Infection
    高硫青霉素I Thiocillin I 是一种硫肽抗生素，对革兰氏阳性细菌菌株具有体外抗菌活性。Thiocillin I 对金黄色葡萄球菌 1974149 菌株，粪肠球菌 1674621 菌株，枯草芽孢杆菌 ATCC 6633 菌株和化脓链球菌 1744264 菌株的 MIC 值分别为 2 μg/ mL，0.5 μg/ mL，4 μg/ mL 和 0.5 μg/ mL。
    Thiocillin I
  • HY-150045
    TP0480066

    		Topoisomerase Bacterial Infection
    TP0480066 是一种具有选择性的 topoisomerase II 抑制剂，其对 DNA gyrase 和 topo IV 的 IC50 值分别为 1.10 和 62.89 nM。TP0480066 对包括耐药菌株在内的多种细菌都具有较好的活性。TP0480066 也对 N. gonorrhoeae 具有较好的抑制活性，可用于淋病的研究。
    TP0480066
  • HY-P5706
    HG2

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    HG2 是一种速效抗菌肽。HG2 显示出抗生物膜和抗炎活性。HG2 对革兰氏阳性病原体具有活性，尤其是对 MRSA 菌株 (MIC: 16-32μg/mL)。HG2 可以与细菌脂质结合并降低 S. aureus MRSA USA300 细菌中的 ATP 浓度。
    HG2
  • HY-P5709
    HG4

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    HG4 是一种速效抗菌肽。HG4 显示出抗生物膜和抗炎活性。HG4 对革兰氏阳性病原体具有活性，尤其是对 MRSA 菌株 (MIC: 32-64 μg/mL)。HG4 可以与细菌脂质结合并降低 S. aureus MRSA USA300 细菌中的 ATP 浓度。
    HG4
  • HY-143415
    Metallo-β-lactamase-IN-7

    		Beta-lactamase Bacterial Infection
    Metallo-β-lactamase-IN-7 是一种有效的 VIM 型金属 β-内酰胺酶 (metallo-β-lactamase) 抑制剂，对VIM-2、VIM-1和VIM-5 的 IC50 为 0.019 μM、13.64 μM 和 0.38 μM。Metallo-β-lactamase-IN-7 能增强 Meropenem 对革兰氏阴性菌的抗菌活性。
    Metallo-β-lactamase-IN-7
  • HY-P5557
    TP4 (Nile tilapia piscidin)

    		Bacterial Necroptosis Cancer
    TP4 (Nile tilapia piscidin) 是一种具有口服活性的 piscidin 样抗菌肽。TP4 抑制多种革兰氏阳性和阴性菌株 (MIC: 0.03-10 μg/mL)。TP4 显示出溶血活性。TP4 增强免疫反应、抗氧化活性和肠道健康，以抵抗细菌感染。TP4 还具有抗肿瘤作用，并通过触发癌细胞线粒体功能障碍来诱导坏死 (necrosis)。
    TP4 (Nile tilapia piscidin)
  • HY-125728
    Micrococcin P1

    		Bacterial Parasite HCV Infection
    微球菌素 P1 Micrococcin P1 是一种大环肽抗生素，是一种有效的丙型肝炎病毒 (HCV) 抑制剂，EC50 范围为 0.1-0.5 μM。Micrococcin P1 对革兰氏阳性细菌菌株具有体外抗菌活性，对金黄色葡萄球菌 1974149 菌株，粪肠球菌 1674621 菌株和化脓性链球菌 1744264 菌株的 MIC 值分别为 2 μg/ mL，1 μg/ mL 和 1 μg/ mL。Micrococcin P1 还是疟疾寄生虫恶性疟原虫的有效抑制剂。
    Micrococcin P1
  • HY-114544A
    N-3-oxo-dodecanoyl-L-homoserine lactone

    OdDHL

    		 Bacterial Others
    N-3-oxo-dodecanoyl-L-Homoserine lactone (3-oxo-C12-HSL) 是一种细菌群体感应信号分子，由铜绿假单胞菌和洋葱状芽孢杆菌复合物菌株产生。群体感应是细菌用来控制基因表达以响应细胞密度增加的调节系统。N-3-oxo-dodecanoyl-L-Homoserine lactone诱导 16HBE 人支气管上皮细胞产生 IL-8。
    N-3-oxo-dodecanoyl-L-homoserine lactone
  • HY-N6742
    Borrelidin
    1 篇文献验证

    Treponemycin

    		 CDK Parasite Apoptosis Antibiotic Infection
    Borrelidin (Treponemycin) 是细菌和真核 threonyl-tRNA 合成酶的抑制剂，是 Streptomyces rochei 中分离的含氮大环内酯类抗生素。Borrelidin 是一种出芽酵母 Cdc28/Cln2 抑制剂，其作用的 IC50 值为 24 μM。Borrelidin 是一种强效的血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，其 IC50 值为 0.8 nM，可诱导血管形成细胞凋亡。Borrelidin 具有较强的抗疟活性，对恶性疟原虫 K1 株和 FCR3 株作用的 IC50 值分别为 1.9 nM 和 1.8 nM。
    Borrelidin
  • HY-B2091
    Azidocillin

    		Bacterial Antibiotic Infection
    Azidocillin 是一种半合成青霉素，是一种具有口服活性的 β-内酰胺类抗生素 (antibiotic)。Azidocillin 具有叠氮化功能，并在细菌内 (bacteria) 保持靶向活性。Azidocillin 可用于研究牙科手术引起的骨炎，或中耳炎、肠球菌败血症和其他细菌感染性疾病。Azidocillin 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azidocillin
  • HY-155007
    DNA gyrase B-IN-2

    		Bacterial Infection
    DNA gyrase B-IN-2 (Compound E) 是一种基于 2-aminobenzothiazole的 DNA 旋转酶 B 抑制剂，具有对抗 ESKAPE 细菌病原体的良好活性。DNA gyrase B-IN-2 对 DNA 旋转酶表现出低纳摩尔抑制 (IC50 < 10 nM)，并对 ESKAPE 的病原体具有广谱抗菌活性，对于大多数革兰氏阳性菌株，最低抑菌浓度 < 0.03 μg/mL；对于革兰氏阴性 E. coli, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, 和 Klebsiella pneumoniae 的最低抑菌浓度为 4 - 16 μg/mL。DNA gyrase B-IN-2 可用于感染研究。
    DNA gyrase B-IN-2
  • HY-W127487
    N-Octadecanoyl-L-homoserine lactone

    		Biochemical Assay Reagents Others
    群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C18-HSL 是由 LuxI AHL 合酶同系物 SinI 产生的四种亲脂性长酰基侧链 AHL 之一，参与苜蓿根瘤菌（豆科植物 M. sativa 的固氮细菌共生体）菌株中的群体感应信号传导。C18-HSL 和其他疏水性 AHL 倾向于定位在相对亲脂性的细菌细胞环境中，不能自由扩散穿过细胞膜。长链 N-酰基高丝氨酸内酯可通过外排泵从细胞输出，或可通过细胞外外膜囊泡在通讯细胞之间转运。
    N-Octadecanoyl-L-homoserine lactone
  • HY-151738
    Fmoc-Aeg(N3)-OH

    		ADC Linker Others
    Fmoc-Aeg(N3)-OH 是含有叠氮化物的点化学试剂。烷基化酰胺键上的氮会导致类肽结构，从而导致构象抑制，如 N-甲基化，并允许骨干衍生化。通过形成类肽衍生物改变细胞毒性，具有细菌细胞选择性和受体药理学的 Cilengitide，Piscidin 1 和 MC3，MC4 和 MC5 受体激动剂。这个构建模块可以通过分子间交联设计大环，或通过分子间环闭合稳定主链。这种化合物是构建 (定制) 肽核酸 (PNAs) 和肽类合成的潜在基石。Fmoc-Aeg(N3)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Fmoc-Aeg(N3)-OH
  • HY-114773
    N-Undecanoyl-L-homoserine lactone

    		Biochemical Assay Reagents Others
    群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C11-HSL 具有罕见的奇数酰基碳链，可能是铜绿假单胞菌菌株中的一种次要群体感应信号分子。
    N-Undecanoyl-L-homoserine lactone
  • HY-W127393
    N-Nonanoyl-L-homoserine lactone

    		Biochemical Assay Reagents Others
    群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C9-HSL 是一种罕见的奇数酰基碳链，由在营养丰富的 Luria-Bertani 肉汤 (LB) 培养基中生长的野生型胡萝卜软腐欧文氏菌菌株 SCC 3193 产生。
    N-Nonanoyl-L-homoserine lactone

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